近(jìn)日(rì)，長(cháng)沙市(shì)财↕↕政局和(hé)長(cháng)沙市(shì)科(kē)學技(j÷ ≥ì)術(shù)局發布“長(cháng)沙市(shì)2019年(niánβ'')第一(yī)批政府采購(gòu)兩型産品”認 &↕σ定公示，都(dōu)正生(shēng)物(wù)旗下(xià)舍同智能(↓π↔≈néng)團隊自(zì)主研發的(de)受試者試驗信息β☆管理(lǐ)和(hé)認證查重系統（YooTr§£★>ial Auth）成功入選！

兩型産品認定由長(cháng)沙市(shì)∏γ<≈财政局、市(shì)發改委、市(shì)經信委、市(sσ≥≈≠hì)住建委、市(shì)科(kē)技(‌λ★↕jì)局、市(shì)環保局、市(shì)質監局、市(sh✔&"ì)“兩型”辦共同組織實施，旨在充分(fēn)發≈→β揮政府采購(gòu)政策功能(néng)，扶持推廣先進、成熟、适用ⶶ(yòng)的(de)資源節約型和(hé)環境友(y§©ǒu)好(hǎo)型産品。

都(dōu)正生(shēng)物(wù)通(tōng)過集成創新和(​♣φhé)全國(guó)聯網管理(lǐ)模式，自(zì)主研發YooTrial A∏↕"✔uth，對(duì)臨床試驗受試者準确驗↕±證，識别率達99.99%，有(yǒu)效終結職業(yè)受•λ¥試者，從(cóng)源頭确保試驗數(shù)據準确、✘↔•真實，對(duì)于提升我國(guó)臨床試驗質¥€↕Ω量具有(yǒu)重要(yào)意義。

-/ 産品簡介 /-

藥物(wù)臨床試驗是(shì)藥物(wù)研發的(de)關鍵環節，而♦‍☆•受試者是(shì)臨床試驗所有(yǒu)數(πσ∑shù)據的(de)基礎。臨床試驗高(gāo)補貼催生(shēng)了(¥<γle)職業(yè)受試者，他(tā)們頻(pín)繁、違規的(deσ£γγ)參加試驗，不(bù)僅影(yǐng)響數(shù∏ε←)據可(kě)靠性，更影(yǐng)響其個(​& gè)人(rén)健康，如(rú)何有(yǒu)效遏制(zhì)職業₽λ(yè)受試者是(shì)全球的(de)行(xíng)業↑&(yè)痛點。

YooTrial Auth 通(tōng)過集成創新和(hé)全國(guó)α$σ聯網管理(lǐ)模式，創造性的(de)将近(jìn)紅(hóλ←↓✘ng)外(wài)人(rén)臉識别技(♣'→₩jì)術(shù)應用(yòng)于臨床試驗受試者管理(lǐ)，對∏♣(duì)臨床試驗過程中的(de)受試者進行(xíng)準确驗證，從(cπ¥™óng)源頭确保臨床數(shù)據的(de)準确和( ‌≠¶hé)真實。通(tōng)過建立聯網數(shù)據庫，實現(xiàn)受δ ∑‍試者試驗情況的(de)全過程溯源，有(yǒu)效解決受試者身(shēnα¥)份造假、機(jī)構信息源單一(yī)、政府缺乏監管技(jì)術(shù)®•☆等一(yī)系列行(xíng)業(yè)痛點。

-/ 功能(néng)優勢 /-

智能(néng)終端——身(shēn)份多(≈≠duō)維智能(néng)識别儀

準确認證：集人(rén)證比對(duì)、指紋比對(duì)、平面♥✘人(rén)臉比對(duì)、近(jìn)紅(hóng)外(wài)人(rén•♣∞$)臉識别技(jì)術(shù)于一(yī)體( ™ Ωtǐ)，核驗準确率達99.99%；

技(jì)術(shù)先進：将近(jìn)✘✔→☆紅(hóng)外(wài)人(rén)臉識别技(jì)術(shù)應用(yòn• ♣∏g)于臨床試驗領域，擁有(yǒu)17項自♥↔(zì)主知(zhī)識産權；

智慧雲端——受試者試驗信息管理(lǐ)和(hé)認證查重系統

數(shù)據聯網：建立全數(shù)據庫聯網機(jī)制(z↕$hì)，一(yī)旦錄入系統可(kě)随時δλ(shí)随地(dì)進行(xíng)信息查驗；

全面監管：為(wèi)醫(yī)院、申辦方、政府提供多♥π•(duō)邊管理(lǐ)端口，實時(shí)、便捷、高(g☆∑āo)效進行(xíng)監管；

信息溯源：具備完善的(de)權限管理(lǐ)和(hé)審計( &jì)追蹤模式，追溯信息變動全過程；

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