藥物(wù)臨床試驗中，檢驗檢查效率低(dī)、耗時(shí)長(c↑λλ háng)，容易導緻受試者脫落，影(yǐng)響試驗質量。依賴手工(gōngΩ )記錄導緻臨床數(shù)據錯(cuò)誤率高(gāo)、難以溯源，直接​× 影(yǐng)響試驗真實性與安全性。

與此同時(shí)，國(guó)家(jiā)藥監局對(♥>↑∑duì)臨床試驗質量監管力度增大(dà)，數(shù)據核查成為(w♦>​★èi)重中之重，信息化(huà)可(kě)溯源成為(wèi)臨床試驗的(de€↓↕ )剛需。

I期臨床研究管理(lǐ)系統

YooTrial Capture

通(tōng)諾信息研發的(de)Ⅰ期臨床研究管理(lǐ)系統(Y>•∞ooTrial Capture)，是(shì)一(yī)款針對(duì)藥物™π§♦(wù)臨床試驗現(xiàn)場(chǎng)↑↕全流程信息化(huà)數(shù)據采集的(de)專業(yè)軟件​ >λ(jiàn)，已支撐多(duō)家(jiā)醫(yī)院臨床項目順利開♣♦‌'(kāi)展。平台采用(yòng)生(shēng)物(wù)識别、傳感技(↔&jì)術(shù)等，使得(de)現(xiàn)場(chǎng→γ)采集數(shù)據更及時(shí)、真實、準确、✔'↓♣完整，且全程操作(zuò)留痕可(kě)溯源，确保臨床研究合法合規、★‍高(gāo)質高(gāo)效。

全流程無紙(zhǐ)化(huà)，平台可(kě)生(shēng↑♣)成臨床試驗全階段電(diàn)子(zǐ)檔文(wén)件(jiàn)并支↕Ω§★持導出，降低(dī)原始記錄紙(zhǐ)質資料保存不(bù)當的(•​de)風(fēng)險，實現(xiàn)降本增效。

産品功能(néng)多(duō)樣

靈活項目配置

可(kě)借助模闆實現(xiàn)快(ku₽φài)速建庫，極大(dà)節省人(rén)力與時(shí)間(ji₽δ♣•ān)，提高(gāo)臨床試驗效率。

精準樣本管理(lǐ)

智能(néng)生(shēng)成唯一(φ↕ yī)标簽，與掃碼槍、平闆電(diàn)腦(nǎo)配合使用(yò  π<ng)，掃碼精準匹配樣本信息，自(zì)動核對(duì)樣本準确性。

全流程藥品管理(lǐ)

全流程管控藥品環節，智能(néng)核對(duì)藥品與∑Ωασ受試者信息，有(yǒu)效地(dì)保證藥品分(fēn)裝、給藥環節安全γ"性。

數(shù)據自(zì)動抓取

支持與LIS、生(shēng)命體(tǐ)征儀等對(duì)接，數(shù   ★)據自(zì)動抓取，受試者臨床全流程數(shù)據掃碼記錄，實時(shδ>í)同步。

邏輯規則管理(lǐ)

邏輯規則依據方案要(yào)求自(zì)動核對(du→✘↔δì)、判定，減少(shǎo)方案偏離(lí)及違背，≥£保障數(shù)據有(yǒu)效性。

實時(shí)遠(yuǎn)程監查

支持申辦方、機(jī)構管理(lǐ)者、質控實時(shí)遠(yuǎn)​£β>程監查，及時(shí)了(le)解試驗動态。有(yǒu"φ¥)效解決疫情期間(jiān)社交隔離(lí)引起的(de)問(wè&<★ n)題。借助脫敏數(shù)據彙總視(shì)圖，一(yī)覽項目進±≈α≠度，且全程操作(zuò)留痕可(kě)溯源，內(nèi)容安全有(yǒ☆₹u)保障。

産品優勢突出

目前，該平台已支撐湖(hú)湘中醫(yī)腫瘤醫(yī)院等多(≥εduō)家(jiā)醫(yī)院順利開(kāi‌↑×)展臨床項目，好(hǎo)評不(bù)斷，歡迎各位來(l↕λπ∞ái)電(diàn)來(lái)函咨詢。