根據國(guó)家(jiā)藥品監督管理(lǐ)局頒發的∑☆♣Ω(de)《藥品生(shēng)産質量管理(lǐ)規範（2010年(nián'∑₩÷)修訂）》生(shēng)物(wù)制(zhì)品附錄修訂稿公告，©♦國(guó)家(jiā)明(míng)确規定企業(yè)應采用(yòng)®α↑信息化(huà)手段如(rú)實記錄生(shēng)産、檢£∑≤驗過程中形成的(de)所有(yǒu)數(shù)據，确保生(shēn ¥"g)産全過程持續符合法定要(yào)求。由此可(kě)見(jiàn)，醫(♦<÷→yī)藥信息化(huà)一(yī)直是(shì)國(guó)家(jiā)重點關<Ω注、引導的(de)領域之一(yī)。醫(yī)藥研發信息化(h™‌uà)可(kě)有(yǒu)效避免人(rén)工(gōng)管理✘∏<(lǐ)造成的(de)混亂無序、數(shù)據統計(jì♠★©<)錯(cuò)誤等問(wèn)題，從(cóng)而實現£×(xiàn)實驗操作(zuò)、項目運行(xδβíng)、研發管理(lǐ)智能(néng)化(huà)。在π↔<未來(lái)，醫(yī)藥行(xíng)業(yè)信息化(hu✘$©à)必将成為(wèi)藥企研發能(néng)力提高(gāo)，産能(né‌×ng)加強的(de)重要(yào)手段。

藥企如(rú)何根據國(guó)家(jiā)相(xiàng)關要(yào)求σ& ☆完成藥品研發生(shēng)産全流程信息化(huà)管ε✘&®理(lǐ)？怎樣利用(yòng)大(dà)數(shù)據π✔∑、雲計(jì)算(suàn)等前沿科(kē)學技(jì)術(shù)，以→δπ最規範、經濟、高(gāo)效的(de)方式實現(xiàn)研發生(shēng♣↓∞₹)産全過程的(de)管理(lǐ)與控制(zhì)？又(yòu)該怎樣通(t<βōng)過信息化(huà)技(jì)術(shù)推動企業(yè)降低(dī)₩≥成本、增強效益、提升管理(lǐ)水(shuǐ)平？

針對(duì)以上(shàng)問(wèn)題，π™↑通(tōng)諾信息聯合藥智傳媒發起本期<≤♣‍《“智慧”醫(yī)藥研發生(shēng)産“保質提速”》直​​播會(huì)議(yì)，會(huì)議(yì)将邀請(qǐng)國(gu$¶♥♠ó)內(nèi)知(zhī)名醫(yī)藥£♦"行(xíng)業(yè)信息化(huà)專家(jiā)在線答(dá)‍ ​ 疑，與大(dà)家(jiā)分(fēn)享醫(yī‌ ↑)藥信息化(huà)前沿資訊與技(jì)術(shù)，助力藥ε¶物(wù)研發生(shēng)産走上(shàng)快(kuài)車(ch↕‍✔ē)道(dào)。